Rare Stories Podcast

Gemeinsam weniger Selten

In Rare Stories erzählen Menschen von ihren Erfahrungen mit Seltenen Erkrankungen. Sie teilen ihre persönlichen Geschichten, geben wertvolle Alltagstipps und schenken Mut. Auch Angehörige berichten von ihren Erlebnissen, und Expert*innen liefern hilfreiche Einblicke. Jeden Monat eine neue Folge mit inspirierenden Geschichten und spannenden Insights.

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Alle Indikationen
Alpha-Mannosidose
Cystinose
Epidermolysis bullosa
LHON
Morbus Fabry

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Mehr über den Moderator Mathias Furch

Mathias Furch ist Moderator, Kommunikationsexperte und spezialisiert auf den Healthcare-Bereich. Er arbeitete nach dem Studium viele Jahre auf Intensivstationen und kennt die medizinische Welt daher auch aus der direkten Arbeit mit Patientinnen und Patienten. Im Rare Stories Podcast spricht Mathias mit Betroffenen, Angehörigen und Expertinnen und Experten über Seltene Erkrankungen: Immer mit dem Ziel, komplexe Inhalte verständlich zu machen und persönliche Geschichten Raum zu geben. Dabei schafft er eine Atmosphäre, in der sich seine Gäste wohlfühlen und authentisch erzählen können. Sein Anspruch: Jede Folge soll berühren, informieren und den Menschen hinter der Diagnose sichtbar machen.

Übersicht Vererbungsmuster